医疗器械监管风险会商会召开

医疗器械监管风险会商会召开,聚焦全生命周期监管难点与热点,强化跨部门协作与信息共享机制建设,筑牢医疗器械安全防线。
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为进一步加强医疗器械安全监管工作,防范和化解潜在风险隐患,国家药品监督管理局于近日组织召开了医疗器械监管风险会商会。此次会议汇聚了来自全国各地的医疗器械监管专家和相关部门负责人共同参会。会议围绕医疗器械全生命周期监管的重点和难点问题进行了深入研讨和交流。与会专家结合当前医疗器械安全形势和存在的问题挑战提出了许多具有针对性和可操作性的意见和建议。会议还强调了跨部门协作和信息共享的重要性要求各级监管部门加强沟通协调和联合执法力度形成监管合力共同维护医疗器械市场的良好秩序。通过此次会议的召开进一步明确了医疗器械监管工作的方向和重点为加强医疗器械安全监管工作提供了有力指导。

 
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